应用超临界流体结晶技术制备氯诺昔康微细颗粒的工艺
基本信息
| 申请号 | CN200710188058.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101185868B | 公开（公告）日 | 2012-07-18 |
| 申请公布号 | CN101185868B | 申请公布日 | 2012-07-18 |
| 分类号 | B01J2/02(2006.01)I;B01D9/00(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I | 分类 | 一般的物理或化学的方法或装置; |
| 发明人 | 魏海 | 申请（专利权）人 | 天津国纳科技发展有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 300457 天津市经济技术开发区第四大街80号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开一种应用超临界流体结晶技术制备氯诺昔康微细颗粒的工艺，工艺步骤：(1).配置氯诺昔康液体：在溶液泵内放入甲酸或二甲基甲酰胺或氯仿其中之一，氯诺昔康放入溶液泵内配置氯诺昔康液体；(2).二氧化碳进料：CO2通过压力调节阀输入超临界流体抗溶剂设备体系进入结晶釜；(3).氯诺昔康结晶析出：将氯诺昔康液体经喷嘴急速喷入结晶釜内，在结晶釜底部收集氯诺昔康微细颗粒；(4)检验：氯诺昔康微细颗粒的有效粒径为10um±1um。本发明的有益效果是：本发明工艺适合氯诺昔康晶型，能制出超细化微细颗粒，利于人体吸收，能提高氯诺昔康溶出度和疗效，降低使用成本和毒副作用。经本发明制备的氯诺昔康，在临床具备独特的优势。 |
