同时诱导扩增Vα24+iNKT细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法
基本信息
申请号 | CN201410542883.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN104357391A | 公开(公告)日 | 2015-02-18 |
申请公布号 | CN104357391A | 申请公布日 | 2015-02-18 |
分类号 | C12N5/0783(2010.01)I | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 邬冬云;杨新娟;廖娆君 | 申请(专利权)人 | 恒瑞源正(上海)生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人 | 深圳源正细胞医疗技术有限公司;恒瑞源正(深圳)生物科技有限公司;恒瑞源正(上海)生物科技有限公司 |
地址 | 518057 广东省深圳市南山区科技园北区松坪山路1号源兴科技大厦南座15楼 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种同时诱导扩增Vα24+iNKT细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法,步骤如下:外周血分离PBMC,用含自体血浆的无血清培养基将PBMC浓度调整为2×106/ml,加入Anti-CD16抗体、-GalCer、IL-2、IL-18、IL-21后转入培养瓶中培养,24小时后往细胞悬液加入Anti-CD3抗体,根据细胞的生长情况,每隔2天补充IL-2、IL-18、IL-21的无血清培养基,将细胞浓度控制在1.5×106/ml,持续培养14~21天后,即可同时获得大量较高纯度的Vα24+iNKT细胞和CD3-CD56+NK细胞,细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效。 |
