甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法
基本信息
| 申请号 | CN201210338986.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN103242345A | 公开（公告）日 | 2013-08-14 |
| 申请公布号 | CN103242345A | 申请公布日 | 2013-08-14 |
| 分类号 | C07D498/04(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 郑赞胜;江灵波;柳达春;李奇 | 申请（专利权）人 | 日出实业集团有限公司 |
| 代理机构 | 杭州杭诚专利事务所有限公司 | 代理人 | 尉伟敏 |
| 地址 | 315100 浙江省宁波市鄞州区天童南路588号宁波商会国贸中心A座42楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法，其步骤为：（1）将2-氨基-3,5-二氯吡啶加入到无机碱的水溶液中，控制温度50~100℃反应5~16小时，得2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶；（2）将步骤（1）获得的2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶溶解在有机溶剂中，加入缚酸剂，控制温度在-10℃~50℃滴加氯甲酸酯，氯甲酸酯与2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的摩尔比为1~3:1，反应1~4小时后升温至30~100℃，继续反应1~5小时，即得6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。本发明原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低。 |
