舒肝颗粒的检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201010102152.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN101732527B | 公开（公告）日 | 2011-06-15 |
| 申请公布号 | CN101732527B | 申请公布日 | 2011-06-15 |
| 分类号 | G01N30/90(2006.01)I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 孙蓉;朱敏 | 申请（专利权）人 | 招商银行股份有限公司昆明滇池路支行 |
| 代理机构 | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人 | 金耀生 |
| 地址 | 650000 云南省昆明市螺蛳湾276号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及《中华人民共和国卫生部药品标准》(中药成方制剂)第十七册中舒肝颗粒的质量检测方法。包括白术的薄层色谱鉴别方法、甘草、栀子苷的薄层色谱鉴别方法、芍药苷的薄层色谱鉴别方法、药物中栀子苷的含量测定方法。本发明的舒肝颗粒的质量检测方法，提高了舒肝颗粒的质量控制标准，建立制剂中的含量测定检测指标及其检测方法，改进了芍药苷和栀子苷的薄层鉴别方法，使其更合理、准确，增加了白术、甘草的薄层色谱鉴别方法，保证了本复方制剂较高的质量标准水平。 |
