基于Sanger测序法对Pax1基因启动子区甲基化多位点的检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201910333862.9 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110106243A | 公开（公告）日 | 2019-08-09 |
| 申请公布号 | CN110106243A | 申请公布日 | 2019-08-09 |
| 分类号 | C12Q1/6869 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 林东旭;刘小龙;魏国鹏 | 申请（专利权）人 | 南京微远医学检验实验室有限公司 |
| 代理机构 | 北京中企鸿阳知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 南京格致医学检验有限公司 |
| 地址 | 212028 江苏省南京市高新技术开发区中丹生态生命科学产业园一期A栋1201室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及一种基于Sanger测序法对Pax1基因启动子区甲基化多位点的检测方法，本发明设计的pax1基因启动子区扩增引物分为两对，一对是甲基化扩增引物，一对是非甲基化扩增引物，扩增片段大小在150bp左右，片段包含了9个甲基化位点，扩增后配合ABI3720xl测序平台进行Sanger测序。本发明提供的方法能够一次测序可以拿到PAX1启动子区9个位点的甲基化情况结果，而现有Pax1探针法专利大多只检测一个位点，提供信息有限；Sanger测序的周期很短，比二代测序短5‑7天，和qPCR探针法相当；PCR加Sanger测序实验操作容易，测序结果判读直接一目了然，不需要数据分析经验。 |
