一种超敏感引物及其设计方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN201610955692.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108018285A | 公开（公告）日 | 2018-05-11 |
| 申请公布号 | CN108018285A | 申请公布日 | 2018-05-11 |
| 分类号 | C12N15/11;C12Q1/6848;C12Q1/6858 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 孙冰 | 申请（专利权）人 | 济南徕富尚圣生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 济南圣达知识产权代理有限公司 | 代理人 | 济南徕富尚圣生物科技有限公司 |
| 地址 | 250102 山东省济南市高新区综合保税区港兴三路北段1号济南药谷研发平台区1号楼B座316室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种超敏感引物及其设计方法和应用，该引物引物由5’端至3’端依次为5’端配对区域、不匹配区域、3’端配对区域，5’端配对区域和3’端配对区域与目标序列完全互补，不匹配区域与目标序列无法匹配互补；引物的3’端与钳铗对应匹配的DNA序列邻近，或引物的3’端配对区域与钳铗序列有数个碱基的重叠；引物满足目标序列PCR扩增的特异性。通过该引物的设计，使得钳铗的阻断作用更易影响非突变基因的扩增，钳制PCR扩增的效率和特异性明显提高，可以满足液体活检的需要；并且节约样本的用量、降低试验的费用和操作步骤；可直接或结合用于qPCR或ddPCR有效的实现基因突变的检测。 |
