一种野菊花注射液及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201811299667.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109172626B | 公开（公告）日 | 2021-08-03 |
| 申请公布号 | CN109172626B | 申请公布日 | 2021-08-03 |
| 分类号 | A61K36/287（2006.01）I;A61K9/08（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61P11/00（2006.01）I;A61P11/04（2006.01）I;A61P31/00（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 史琳莉;干建伟;胡敏;韦婷;李科;郝莉 | 申请（专利权）人 | 华润三九（雅安）药业有限公司 |
| 代理机构 | 北京超凡志成知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 宋南 |
| 地址 | 625000四川省雅安市雨城区南坝中街1号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及医药制剂技术领域，尤其是涉及一种野菊花注射液及其制备方法。所述制备方法，包括：a野菊花加水蒸馏，得到蒸馏液和蒸馏残余物；重蒸蒸馏液得到重蒸馏液；b将蒸馏残余物过滤，药渣加水煎煮1‑2次，过滤合并滤液与煎煮液，浓缩得到清膏；c清膏经过二次醇沉处理，调节滤液pH至7.0‑8.5，冷藏，过滤，收集滤液，除去乙醇至滤液无醇味；加水，冷却，过滤，调节滤液pH至2‑5，加热至100‑115℃，冷藏，过滤；d将滤液超滤后合并，加入聚山梨酯80、等渗调节剂，调节pH至7.0‑8.5，加水至规定量，过滤，即得。本发明的制备方法解决了现有技术中存在的野菊花注射液产品质量稳定性差，合格率低的技术问题。 |
