一种酞嗪酮的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用

基本信息

申请号 CN201710194983.0 申请日 -
公开(公告)号 CN106946792A 公开(公告)日 2017-07-14
申请公布号 CN106946792A 申请公布日 2017-07-14
分类号 C07D237/32;A61K31/501;A61K31/50;A61P35/00 分类 有机化学〔2〕;
发明人 蒋宇扬;袁梓高;高春梅;陈少鹏 申请(专利权)人 深圳贝瑞生物医药科技有限公司
代理机构 北京市诚辉律师事务所 代理人 清华大学深圳研究生院;深圳市坤健创新药物研究院
地址 518055 广东省深圳市南山区西丽大学城清华园区
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示,其中,R1是氢原子或卤素;R2是氢原子或卤素;Y是氧原子、亚甲基或双氟取代亚甲基;Z是G是化学键、亚甲基、氟代亚甲基或双键。体外细胞增殖实验表明,式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制多种肿瘤细胞增殖。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)有良好抑制活性的化合物。