一种酞嗪酮的异羟肟酸衍生物及其制备方法与应用
基本信息
| 申请号 | CN201710194983.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN106946792B | 公开（公告）日 | 2019-07-26 |
| 申请公布号 | CN106946792B | 申请公布日 | 2019-07-26 |
| 分类号 | C07D237/32（2006.01）I; A61K31/501（2006.01）I; A61K31/50（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 蒋宇扬; 袁梓高; 高春梅; 陈少鹏 | 申请（专利权）人 | 深圳贝瑞生物医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京思创大成知识产权代理有限公司 | 代理人 | 深圳市坤健创新药物研究院 |
| 地址 | 518000 广东省深圳市龙华新区观澜大布社区观光路1301号银星科技大厦1104-1106 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一类具有多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性的酞嗪酮异羟肟酸类化合物及其制备方法与应用。该酞嗪酮异羟肟酸类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中，R1是氢原子或卤素；R2是氢原子或卤素；Y是氧原子、亚甲基或双氟取代亚甲基；Z是或G是化学键、亚甲基、氟代亚甲基或双键。体外细胞增殖实验表明，式Ⅰ所示化合物可以很好地抑制多种肿瘤细胞增殖。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制实验表明式Ⅰ所示化合物是对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和/或组蛋白去乙酰化酶(HDAC)有良好抑制活性的化合物。 |
