针对HBV基因的ShRNA在制备抑制乙肝病毒复制药物中的应用

基本信息

申请号 CN200610038218.1 申请日 -
公开(公告)号 CN100420749C 公开(公告)日 2008-09-24
申请公布号 CN100420749C 申请公布日 2008-09-24
分类号 C12N15/11(2006.01);C12N15/867(2006.01);C07H21/00(2006.01);A61K48/00(2006.01);A61P1/16(2006.01) 分类 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程;
发明人 孙倍成;王尤山;罗望;徐玲;许淼;张泓 申请(专利权)人 南京兰卫医学检验所有限公司
代理机构 南京众联专利代理有限公司 代理人 孙忠浩
地址 211100江苏省南京市江宁区将军南路39号江南文枢苑内
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一种针对HBV基因的ShRNA在制备抑制乙肝病毒复制药物中的应用。该ShRNA的序列为:正义链:5’-CCGGTCCCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTTCAAGAGAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGATTTTTG-3’反义链:5’-AATTCAAAAATCGCCTAGAAGAACTCCCTCGCCTCGCAGACTCTCTTGAAGTCTGCGAGGCGAGGGAGTTCTTCTAGGGGA-3’将所述的ShRNA通过慢病毒载体介导后针对HBV基因的RNA干扰,被识别的序列为:TCCCCAAGCATTCCTGCTCAAGCTGACTCGAGAC,该序列针对HBV基因全长mRNA序列(NCBI X02763)第559-587碱基处。其优点在于:由于采用第三代慢病毒载体——自身失活慢病毒载体(SIN),一定程度上提高了载体的安全性,这样将ShRNA构建入慢病毒载体中,转入靶细胞后可以插入染色体并稳定表达,不会导致插入失活。本设计的慢病毒载体介导的针对HBV的RNA干扰技术,抑制乙肝病毒复制率高达90%以上,并且对正常肝细胞无任何毒副作用。