作为蛋白激酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂的萘酰胺衍生物、其制备方法及应用

基本信息

申请号 CN200910223861.5 申请日 -
公开(公告)号 CN101906076A 公开(公告)日 2010-12-08
申请公布号 CN101906076A 申请公布日 2010-12-08
分类号 C07D239/88(2006.01)I;C07D215/233(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P5/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 鲁先平;李志斌;山松;余金迪;宁志强 申请(专利权)人 成都微芯药业有限公司
代理机构 北京安博达知识产权代理有限公司 代理人 深圳微芯生物科技有限责任公司;深圳微芯生物科技股份有限公司
地址 518057 广东省深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及一种萘酰胺的衍生物、其制备方法及应用,其结构如通式(I)所示,其中,R1、R2、R3、R4和Z的定义同说明书。该类化合物同时具有蛋白激酶抑制活性和组蛋白去乙酰化酶抑制活性,可以用于治疗与蛋白激酶活性异常或组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病,包括炎症、自身免疫性疾病、癌症、神经系统疾病和神经退化性疾病、心血管疾病、代谢病、过敏、哮喘以及与激素相关的疾病。