具有优异降糖降酯活性的芳烷基氨基酸类PPAR全激活剂
基本信息
| 申请号 | CN03126974.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN1257893C | 公开（公告）日 | 2006-05-31 |
| 申请公布号 | CN1257893C | 申请公布日 | 2006-05-31 |
| 分类号 | C07D209/86(2006.01);C07D401/14(2006.01);A61K31/403(2006.01);A61K31/443(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P3/04(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P9/12(2006.01);A61P7/10(2006.01) | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 鲁先平;李志斌;廖晨钟;石乐明;刘振德;马保顺;宁志强;山松;邓沱 | 申请（专利权）人 | 成都微芯药业有限公司 |
| 代理机构 | 深圳市千纳专利代理有限公司 | 代理人 | 深圳微芯生物科技有限责任公司;深圳微芯生物科技股份有限公司 |
| 地址 | 518052广东省深圳市南山区科技园清华大学研究院C301，28号信箱 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种芳烷基氨基酸衍生物的制备方法与应用，其结构如通式(I)所示，其中，环A、环B、R1、R2、R3、R4、R5、X、Alk1、Alk2、Ar1、Ar2的定义同说明书。该类化合物作为PPAR的选择性调节剂，尤其是作为RXR/PPAR-α、RXR/PPAR-γ和RXR/PPAR-δ异二聚体的激活剂，可以用于治疗II型糖尿病及综合症如高血压、肥胖、胰岛素抵抗、高血脂、高血糖、高血胆固醇、动脉硬化、冠状动脉疾病及其他心血管疾病，并可以改善通常PPAR-γ激活剂所具有的副作用。∴ |
