一种用于FFPE样本DNA质控的试剂盒及检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201910781846.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110564833A | 公开（公告）日 | 2019-12-13 |
| 申请公布号 | CN110564833A | 申请公布日 | 2019-12-13 |
| 分类号 | C12Q1/6876（2018.01）; C12Q1/6851（2018.01） | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 任绪义; 张锋; 曹子豪; 毕亭亭 | 申请（专利权）人 | 杭州迪安医学检验中心有限公司 |
| 代理机构 | 北京科家知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 杭州迪安医学检验中心有限公司 |
| 地址 | 310030 浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街329号1号楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种用于FFPE样本DNA质控的试剂盒及检测方法，属于生物检测技术领域。本试剂盒中包含的引物和探针序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3、SEQ ID NO：4所示，实施步骤包括：采用生物信息学技术手段在人类基因组序列上(hg19)设计了3条PCR扩增引物，通过三条引物采用荧光定量PCR技术对待评估标本进行PCR扩增(包含108bp和212bp的扩增产物)，根据两个扩增产物的CT值差异以及浓度，对标本质量进行评估，为PCR扩增或第二代测序(NGS)等下游分子实验提供重要的样本质量依据。 |
