螺环胺基取代吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法及其用途
基本信息
| 申请号 | CN202210098550.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114456179A | 公开（公告）日 | 2022-05-10 |
| 申请公布号 | CN114456179A | 申请公布日 | 2022-05-10 |
| 分类号 | C07D487/04（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I;A61P17/06（2006.01）I;A61P17/00（2006.01）I;A61P19/02（2006.01）I;A61P17/14（2006.01）I;A61P1/04（2006.01）I;A61P1/06（2006.01）I;A61P1/00（2006.01）I;A61P9/00（2006.01）I;A61P13/12（2006.01）I;A61P37/02（2006.01）I;A61P17/04（2006.01）I;A61P9/10（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I;A61P27/02（2006.01）I;A61P37/06（2006.01）I;A61P11/00（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王永钢;廖辉;陈海杰;胡双华 | 申请（专利权）人 | 湖南南新制药股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 410329湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康里路1号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及了一种具有通式（I）的螺环胺基取代吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物且具有Janus激酶（JAK）激酶抑制活性，尤其对JAK1激酶具有选择性的、较高的抑制活性。本发明还涉及包含这样的化合物、其制备的方法、包含其的药物组合物及其制药用途。通过施用本发明的化合物提供一种基于JAK1抑制作用、对JAK1表达异常相关的疾病预防和／或治疗有用的医药。（I）。 |
