杂环化合物及其制备方法和药物用途
基本信息
| 申请号 | CN202110755352.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113429427A | 公开（公告）日 | 2021-09-24 |
| 申请公布号 | CN113429427A | 申请公布日 | 2021-09-24 |
| 分类号 | C07D519/00（2006.01）I;A61K31/519（2006.01）I;A61K31/4985（2006.01）I;A61P19/02（2006.01）I;A61P37/06（2006.01）I;A61P1/04（2006.01）I;A61P1/00（2006.01）I;A61P9/00（2006.01）I;A61P21/00（2006.01）I;A61P29/00（2006.01）I;A61P17/10（2006.01）I;A61P25/28（2006.01）I;A61P13/12（2006.01）I;A61P17/06（2006.01）I;A61P17/04（2006.01）I;A61P17/14（2006.01）I;A61P25/24（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I;A61P27/02（2006.01）I;A61P7/00（2006.01）I;A61P15/00（2006.01）I;A61P7/04（2006.01）I;A61P21/04（2006.01）I;A61P1/16（2006.01）I;A61P11/00（2006.01）I;A61P25/00（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 王永钢;廖辉;陈海杰;廖江鹏;段茂圣;胡双华 | 申请（专利权）人 | 湖南南新制药股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 410329湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康里路1号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及了一种具有通式（I）的杂环化合物吡咯并[2,3‑d]嘧啶基和吡咯并[2,3‑d]吡啶基衍生物且具有Janus激酶（JAK）激酶抑制活性，尤其对JAK3激酶具有选择性的、较高的抑制活性、且具有优异的口服吸收性。本发明还涉及包含这样的化合物其制备的方法、包含其的药物组合物及使用其的治疗方法。通过施用本发明的化合物提供一种基于JAK3抑制作用、对JAK3表达异常相关的疾病预防和/或治疗有用的医药。所示结构的JAK3抑制剂、其光学异构体或它们的混合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制JAK3活性治疗和/或预防哺乳动物（尤其是人）中JAK3表达异常相关的疾病或病症的方法。 |
