一种快速检测抗PD-L1单克隆抗体浓度的方法
基本信息
| 申请号 | CN202010705394.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111856032A | 公开（公告）日 | 2020-10-30 |
| 申请公布号 | CN111856032A | 申请公布日 | 2020-10-30 |
| 分类号 | G01N33/68(2006.01)I | 分类 | 测量；测试; |
| 发明人 | 岑小波;贺艳琳;赖力 | 申请（专利权）人 | 成都华西海圻医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 成都高远知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 成都华西海圻医药科技有限公司 |
| 地址 | 610041四川省成都市高朋大道28号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种快速检测抗PD‑L1单克隆抗体浓度的方法，它是采用全自动分子发光免疫分析仪检测，具体包括如下步骤：a、标准溶液的制备；b、分别将待测样本、系列浓度的标准溶液加入AML仪中，与纳米磁珠偶联PD‑L1蛋白和异鲁米诺衍生物标记的Goat anti‑Human IgG(示踪物)混合反应，加入系统液洗涤后加入激发液，测定发光峰值；c、计算待测样本中的抗PD‑L1单克隆抗体的浓度。本发明检测方法，将磁珠作为固相载体，同时采用的异鲁米诺衍生物标记抗体，加快了抗原抗体的反应，使抗PD‑L1单克隆抗体浓度检测的结果准确的同时，提高了自动化程度、检测速度和灵敏度，具有非常重要的意义。 |
