吡啶酮衍生物及抗流感病毒药物组合物
基本信息
| 申请号 | CN202010817035.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111848614B | 公开（公告）日 | 2021-11-23 |
| 申请公布号 | CN111848614B | 申请公布日 | 2021-11-23 |
| 分类号 | C07D471/04（2006.01）I;C07D498/20（2006.01）I;C07D498/22（2006.01）I;C07D498/14（2006.01）I;C07D471/14（2006.01）I;C07D471/22（2006.01）I;C07D491/22（2006.01）I;C07D519/00（2006.01）I;C07F9/6561（2006.01）I;A61K31/53（2006.01）I;A61K31/5365（2006.01）I;A61K31/537（2006.01）I;A61K31/675（2006.01）I;A61K31/683（2006.01）I;A61P31/12（2006.01）I;A61P31/16（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 陈力 | 申请（专利权）人 | 江西彩石医药科技有限公司 |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 汪青 |
| 地址 | 341000江西省赣州市章贡区青峰大道196号2号楼201室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明属于医药化学领域，涉及一种式（I）所示的新型吡啶酮衍生物或其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或结晶及其用于制备预防或治疗流感A型或/及流感B型等病毒性感染疾病的药物的应用，特别是作为PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂在预防或治疗流感A型或/及流感B型病毒性感染疾病中的应用。本发明的化合物具有显著的抑制流感内切酶和流感DNA的活性，可以单独或和神经氨酸酶抑制剂、核苷类药物、PB2抑制剂、PB1抑制剂、M2抑制剂或其他抗流感药物联合用药，显著缩短流感感染的时间和降低死亡率，有极好的临床应用前景。 |
