一种肠道微生物16SrRNA的NGS数据分析方法

基本信息

申请号 CN202011636132.5 申请日 -
公开(公告)号 CN112435713A 公开(公告)日 2021-03-02
申请公布号 CN112435713A 申请公布日 2021-03-02
分类号 G16B30/10(2019.01)I 分类 物理
发明人 董辉;赵加栋;金维荣;秦红友;周蓉 申请(专利权)人 申友基因组研究院(南京)有限公司
代理机构 南京众联专利代理有限公司 代理人 郭微
地址 210048江苏省南京市江北新区长芦街道宁六路606号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开一种肠道微生物16 S rRNA的NGS数据分析方法,包括以下步骤:1)数据库准备:首先从SILVA132和Dreengene13‑8‑16S数据库中找出能用V4通用引物扩出的序列,把序列切去V4通用引物,获得254bp的序列,从正反两个方向分别截取125bp的序列,然后将双向125bp的序列连接,获得一个长度均为250bp的序列;2)特征分类训练器训练:使用qiime2的朴素贝叶斯分类器对1)中的序列以及对应的分类信息进行训练获得更准确的特征分类器;3)准确性评估:使用一个模拟的微生物群落,使用DADA2对混合测序样品进行推断,并且和真正的注释信息进行比较;4)多样性分析:使用mafft程序执行对代表序列进行多序列比对,应用FastTree基于过滤后的比对结果生成系统发育树。提高了数据利用率,可以实现更长读长测序的检测效果。