一种放射性标记的多肽配合物及其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN201210436246.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102911256B | 公开（公告）日 | 2016-06-01 |
| 申请公布号 | CN102911256B | 申请公布日 | 2016-06-01 |
| 分类号 | C07K5/097(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)N;A61K103/00(2006.01)N;A61K103/20(2006.01)N;A61K103/36(2006.01)N | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 张现忠;杨敏;郎立新;陈小元;刘刚;潘栋辉;罗世能 | 申请（专利权）人 | 江苏施美康药业股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京兆君联合知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 厦门大学;江苏新瑞药业有限公司 |
| 地址 | 361005 福建省厦门市思明区思明南路422号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种放射性核素标记的RGD多肽配合物，所述的配合物结构中，放射性核素选自64Cu、68Ga、111In、62Cu、67Cu、67Ga、86Y、89Zr或18F，配体为结构如式（1）所示的含有RGD结构单元的配体化合物。本发明的配合物具有更强的配体稳定性，其配体与整合素αvβ3受体的亲和力更强，具有高靶/非靶比值的优点。本发明还提供所述配合物的制备方法，以及其在制备肿瘤显像剂中的应用。 |
