一种盐酸依匹斯汀透皮贴剂及其制备方法

基本信息

申请号 CN201710436636.4 申请日 -
公开(公告)号 CN107233333A 公开(公告)日 2017-10-10
申请公布号 CN107233333A 申请公布日 2017-10-10
分类号 A61K9/70(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/14(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K47/22(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P11/02(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I 分类 医学或兽医学;卫生学;
发明人 陈向;鲁定国;姚利勇;朱学琳 申请(专利权)人 重庆瑞泊莱医药科技有限公司
代理机构 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人 重庆安格龙翔医药科技有限公司
地址 400000 重庆市九龙坡区科城路71号重庆留学生创业园D1-7
法律状态 -

摘要

摘要 本发明提供了一种盐酸依匹斯汀透皮贴剂,主要由背衬层、储药层和防粘层组成,所述储药层包括如下组分:以质量百分比计,盐酸依匹斯汀0.5‑10%,压敏胶60‑90%,增塑剂5‑20%,透皮促进剂4‑30%。制备方法包括:将增塑剂、透皮促进剂搅拌溶解,依次加入盐酸依匹斯汀、压敏胶搅拌均匀,除气、干燥,涂覆防黏材料形成防粘层干燥,覆盖背衬层,即可。本发明实施例的盐酸依匹斯汀透皮贴剂通过采用亲水溶性聚合物材料与主药剂进行混合搭配制备,用量少,可制备成薄的贴片,性质稳定、安全无刺激、皮肤耐受性好,本身药效较传统的口服药效果好,更利于患者吸收,可避免患者肝脏的首过效应。