一种2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪的制备方法

基本信息

申请号 CN202010701236.3 申请日 -
公开(公告)号 CN111704585A 公开(公告)日 2020-09-25
申请公布号 CN111704585A 申请公布日 2020-09-25
分类号 C07D251/22(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 孔繁蕾;於斌;何俊香;韩建平;吴文斌 申请(专利权)人 江苏省激素研究所股份有限公司
代理机构 常州金之坛知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人 江苏省激素研究所股份有限公司
地址 213200江苏省常州市金坛经济开发区环园北路95号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种2‑甲氨基‑4‑甲氧基‑6‑甲基‑1,3,5‑三嗪的制备方法,包括以下步骤:A、采用氯化铜(CuCl2)法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐;B、将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐与乙酰氯反应制得三嗪:在第三反应釜中加入丙酮(CH3COCH3),冷却至5℃,搅拌下加入20%氢氧化钠(NaOH),在0~5℃下加入乙酰氯使反应液pH=7,中和反应结束后,蒸出丙酮(CH3COCH3),残余物中加入水过滤、烘干即得产品。本发明采用氯化铜法合成脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐,反应所需的各种原料皆广泛易得,随后将脒基‑O‑甲基异脲盐酸盐依次与丙酮、20%氢氧化钠以及乙酰氯反应制得三嗪产品,该流程简单快捷,制备效率高,而且反应温度始终处于0℃~室温之间,避免高温加热的能源消耗。