一种泰拉菌素的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN202010222457.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111253447A | 公开（公告）日 | 2020-06-09 |
| 申请公布号 | CN111253447A | 申请公布日 | 2020-06-09 |
| 分类号 | C07H1/00(2006.01)I;C07H17/00(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 顾艳飞;何瑶 | 申请（专利权）人 | 苏州正永生物医药有限公司 |
| 代理机构 | 北京高沃律师事务所 | 代理人 | 马小星 |
| 地址 | 215000江苏省苏州市苏州工业园区金鸡湖大道99号苏州纳米城西北区11栋405室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种泰拉菌素的制备方法，属于药物合成技术领域，主要为以二氢高红霉素(9‑脱氧‑9a‑氮杂‑9a‑同型红霉素A)为原料，经羟基保护反应、4'‑位羟基的选择氧化反应生成酮，然后进行环氧化反应生成环氧化物，然后脱保护，再经开环反应引入正丙胺生成目标产物泰拉菌素。本发明中，4'‑位羟基的选择氧化反应的氧化剂为过氧化氢或马丁试剂，避免了使用等当量或者过量的高价金属氧化剂，成本低，反应条件温和，且提高了产物的收率和纯度。 |
