一种基于CRISPR-Cas9技术的基因编辑系统及应用
基本信息
| 申请号 | CN201910026600.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111434772A | 公开（公告）日 | 2020-07-21 |
| 申请公布号 | CN111434772A | 申请公布日 | 2020-07-21 |
| 分类号 | C12N15/79(2006.01)I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 童英;卢俊南;张明虹;陈立志;梁兴祥;姚永超;秦莉;陈小平 | 申请（专利权）人 | 广州中科蓝华生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京品源专利代理有限公司 | 代理人 | 巩克栋 |
| 地址 | 510555 广东省广州市广州中新广州知识城九佛建设路115号393房 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种基于CRISPR‑Cas9技术的基因编辑系统及其应用，以内源U6启动子依赖型载体系统为基础，在表达载体的Cas9表达盒内加入负筛选标记，并将包含同源臂的拯救载体上的抗药筛选标记转移至表达载体上，减少拯救载体的基础大小，扩大其容量，可介导在人疟原虫中敲入长达6.3kb外源基因片段，且获得的重组疟原虫不含抗药筛选标记和Cas9蛋白表达质粒的残留，可用同一药筛标记进行连续基因编辑，性能稳定，高效简洁，功能强大，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。 |
