包含抗人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体的液体制剂
基本信息
| 申请号 | CN202111284950.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114028562A | 公开（公告）日 | 2022-02-11 |
| 申请公布号 | CN114028562A | 申请公布日 | 2022-02-11 |
| 分类号 | A61K39/395（2006.01）I;A61K9/00（2006.01）I;A61K47/18（2006.01）I;A61K47/22（2006.01）I;A61K47/20（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 薛刚;朱华杰;戴长松;李帅;许芹;郭彩明;陈卫;吴亦亮 | 申请（专利权）人 | 江苏荃信生物医药股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京唐颂永信知识产权代理有限公司 | 代理人 | 刘伟 |
| 地址 | 225300江苏省泰州市药城大道907号1号楼1310室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本申请公开了一种抗人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体的液体制剂，包含抗人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体和氨基酸保护剂，抗人胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体的蛋白质浓度为100‑300mg/ml，氨基酸保护剂的氨基酸浓度为10～500mM。所述单克隆抗体包含三个重链互补决定区（CDR‑H1、CDR‑H2以及CDR‑H3）和三个轻链互补决定区（CDR‑L1、CDR‑L2以及CDR‑L3），其中：CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。本申请的液体制剂的粘度较低，可用注射器轻松推注，因此可以用作注射剂，尤其是皮下注射剂。 |
