抗人干扰素α受体1单克隆抗体及其应用
基本信息
| 申请号 | CN202110586032.4 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113278071B | 公开（公告）日 | 2021-12-21 |
| 申请公布号 | CN113278071B | 申请公布日 | 2021-12-21 |
| 分类号 | C07K16/24（2006.01）I;C12N15/13（2006.01）I;C12P21/08（2006.01）I;A61K39/395（2006.01）I;A61P37/02（2006.01）I;A61P25/00（2006.01）I;A61P3/10（2006.01）I;A61P1/00（2006.01）I;A61P29/00（2006.01）I;A61P17/06（2006.01）I;A61P5/00（2006.01）I;A61P19/02（2006.01）I;A61P13/12（2006.01）I;A61P31/18（2006.01）I;A61P37/06（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 裘霁宛;陈卫;孔永;乔怀耀;裘之华;吴亦亮;陈涛;秦晓燕;梁立业 | 申请（专利权）人 | 江苏荃信生物医药股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京唐颂永信知识产权代理有限公司 | 代理人 | 刘伟;任玮静 |
| 地址 | 225300 江苏省泰州市药城大道907号1号楼1310室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及抗人干扰素α受体1（IFNAR1）单克隆抗体及其应用。本发明的抗人干扰素α受体1（IFNAR1）单克隆抗体包含三个重链互补决定区（CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3）和三个轻链互补决定区（CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3），其中，（a）CDR‑H1的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；（b）CDR‑H2的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示；（c）CDR‑H3的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示；（d）CDR‑L1的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；（e）CDR‑L2的氨基酸序列如SEQ ID NO：5所示；且（f）CDR‑L3的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。所述的抗人干扰素α受体1（IFNAR1）单克隆抗体，其与抗人IFNAR1单克隆抗体Anifrolumab相比，结合人IFNAR1的亲和力相当，在细胞水平的中和活性与Anifrolumab相当，有望在预防和治疗相关疾病方面展现出良好的临床效果。 |
