包含抗人白介素-33单克隆抗体的液体制剂
基本信息
| 申请号 | CN202111302350.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113842457A | 公开（公告）日 | 2021-12-28 |
| 申请公布号 | CN113842457A | 申请公布日 | 2021-12-28 |
| 分类号 | A61K39/395（2006.01）I;A61K9/08（2006.01）I;A61K47/18（2006.01）I;A61K47/22（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61P11/00（2006.01）I;A61P11/02（2006.01）I;A61P11/06（2006.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61P37/02（2006.01）I;C07K16/24（2006.01）N | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 薛刚;朱华杰;戴长松;李帅;许芹;郭彩明;陈卫;吴亦亮 | 申请（专利权）人 | 江苏荃信生物医药股份有限公司 |
| 代理机构 | 北京唐颂永信知识产权代理有限公司 | 代理人 | 刘伟 |
| 地址 | 225300江苏省泰州市药城大道907号1号楼1310室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本申请公开了一种抗人白介素‑33单克隆抗体的液体制剂，其包含蛋白质浓度为120～300mg/mL的抗人白介素‑33单克隆抗体和氨基酸浓度为10～500mM的氨基酸添加剂；抗人白介素‑33单克隆抗体包含三个重链互补决定区和三个轻链互补决定区，三个重链互补决定区为CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3，三个轻链互补决定区为CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3，其中：CDR‑H1具有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；CDR‑H2具有如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；CDR‑H3具有如SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列；CDR‑L1具有如SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列；CDR‑L2具有如SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列；CDR‑L3具有如SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列。本申请的液体制剂的粘度较低，稳定性高，可用注射器轻松推注，因此可以用作注射剂，尤其是皮下注射剂。 |
