一种HPV高危型分型荧光PCR检测试剂盒
基本信息
| 申请号 | CN201410298440.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104017906B | 公开（公告）日 | 2016-02-24 |
| 申请公布号 | CN104017906B | 申请公布日 | 2016-02-24 |
| 分类号 | C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 戴立忠;刘佳;李勃;邓中平 | 申请（专利权）人 | 苏州礼瑞股权投资中心（有限合伙） |
| 代理机构 | 北京聿宏知识产权代理有限公司 | 代理人 | 湖南圣湘生物科技有限公司;圣湘生物科技股份有限公司 |
| 地址 | 410012 湖南省长沙高新开发区麓松路680号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供一种HPV高危型分型荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒中包括核酸释放剂和两种或以上的PCR反应液，所述核酸释放剂包含莎梵婷(surfactin)0.01～0.5mmol/L，氯化钾20～300mmol/L，十二烷基磺酸钠0.01～2％和乙醇0.05～1％；其中有一种PCR反应液中包含高危HPV16型和/或18型的引物探针序列，另有一种PCR反应液中包含内标的引物探针序列。应用本发明提供的该试剂盒，可以对疣体表面脱落细胞、妇女宫颈上皮细胞、生殖道分泌物等未知样本中的高危型人乳头瘤病毒的DNA核酸片段进行快速荧光PCR进行分型检测，检测结果可用于高危型人乳头瘤病毒感染的辅助诊断，及宫颈癌的早期筛查、宫颈病变的随访、用于指导疫苗的开发。 |
