一种重组人透明质酸酶制剂的应用
基本信息
申请号 | CN202011615475.3 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN114681594A | 公开(公告)日 | 2022-07-01 |
申请公布号 | CN114681594A | 申请公布日 | 2022-07-01 |
分类号 | A61K38/47(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/20(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61M5/178(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 王征;陆琳 | 申请(专利权)人 | 上海宝济药业有限公司 |
代理机构 | 上海弼兴律师事务所 | 代理人 | - |
地址 | 201908上海市宝山区石太路2288号3幢A1002室 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种重组人透明质酸酶制剂的应用。所述重组人透明质酸酶制剂包含:重组人透明质酸酶、缓冲剂、稳定剂和非离子型表面活性剂,其中:重组人透明质酸酶的酶活性为45~4500000单位/ml;缓冲剂浓度为5~50mM;稳定剂浓度为1~500mM,稳定剂选自海藻糖、蔗糖、甘露醇、氯化钠、甲硫氨酸中一种或多种;非离子型表面活性剂的浓度为0.01%~0.1%(w/v);重组人透明质酸酶制剂的pH为5.0~8.0。可解决现临床使用的透明质酸酶提取产品在治疗、矫正或预防因透明质酸填充导致的血管栓塞、填充过量或填充不均匀等副反应中,静脉给药剂量过大但效果不佳、皮下局部治疗安全和疗效差的问题。 |
