一种医用可吸收防粘连膜的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201210094956.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102614551A | 公开（公告）日 | 2012-08-01 |
| 申请公布号 | CN102614551A | 申请公布日 | 2012-08-01 |
| 分类号 | A61L31/14(2006.01)I;A61L31/06(2006.01)I;A61L31/04(2006.01)I;A61L31/02(2006.01)I;C08J5/18(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 褚宝麟 | 申请（专利权）人 | 山西伯朗生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 太原晋科知识产权代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | 山西伯朗生物技术有限公司 |
| 地址 | 030006 山西省太原市高新区长治路249号307室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 一种医用可吸收防粘连膜制备方法，目的是防止粘连并在伤口愈合过程中自行降解吸收；本发明先制备膜溶液，膜溶液所含成分及配比为：羧甲基纤维素钠0.7-2份，硫酸软骨素0.1-0.5份，透明质酸纳0.1-0.5份，甘油0.1-0.4份，聚乙二醇0.1-0.4份，氯化钙0.01-0.1份，纯化水或注射用水96.1-98.89份；制备时将羧甲基纤维素钠和硫酸软骨素用不锈钢筛网分别筛分后混合；在真空搅拌罐内加入40℃-50℃纯化水，启动搅拌罐，投入称量好的透明质酸纳，搅拌溶胀1-2小时；加入混合好的羧甲基纤维素钠和硫酸软骨素，搅拌10-30分钟，再依次加入称量好的甘油、聚乙二醇、氯化钙，搅拌溶胀1-3小时，抽真空至0.03MPa/cm2～0.06Mpa/cm2，保持30-60分钟之后停止；再将膜溶液过滤、注模、烘干，再经过脱膜、切割后包装、灭菌。 |
