治疗心肌缺血的药物及其制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201410524283.X | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN104257675A | 公开（公告）日 | 2015-01-07 |
| 申请公布号 | CN104257675A | 申请公布日 | 2015-01-07 |
| 分类号 | A61K31/704(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 胡瑞连;吕其镁;常建涛;李龙华;王玉良 | 申请（专利权）人 | 吉林吉福参生物开发股份有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 132001 吉林省吉林市高新区环山街1769号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 治疗心肌缺血的药物，成份和质量配比为：人参皂苷Rg2∶人参皂苷Rg3∶甘露醇∶微晶纤维素∶低取代羟丙基纤维素∶交联聚维酮∶羧甲基纤维素钠∶微粉硅胶∶阿巴斯甜∶枸橼酸∶硬脂酸镁＝4～6∶2～4∶1.2～3.2∶5.4～7.4∶0.6～1.0∶1～2∶0.5～0.8∶0.02～0.06∶0.1～0.2∶0.05～0.15∶0.01～0.03；人参皂苷Rg2、人参皂苷Rg3的纯度至少为80％。制备步骤：按质量配比取人参皂苷Rg2、人参皂苷Rg3、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮、羧甲基纤维素钠、微粉硅胶、阿巴斯甜、枸橼酸，除枸橼酸外置于湿法制粒机中混匀；用乙醇溶液溶解枸橼酸后加入混匀，枸橼酸与乙醇溶液溶的质量配比为0.04～0.06∶1，制成颗粒；取上述颗粒置于三维混合机中，按质量配比加入硬脂酸镁混合均匀，然后压片。 |
