一种用于乳腺癌治疗的siSphk1-DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用
基本信息
| 申请号 | CN202210157942.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114652698A | 公开（公告）日 | 2022-06-24 |
| 申请公布号 | CN114652698A | 申请公布日 | 2022-06-24 |
| 分类号 | A61K9/51（2006.01）I;A61K31/713（2006.01）I;A61K47/24（2006.01）I;A61K47/28（2006.01）I;A61K47/69（2017.01）I;A61P35/00（2006.01）I;A61K31/704（2006.01）I | 分类 | 医学或兽医学；卫生学; |
| 发明人 | 梁金英;王全喜;尚校军;黄梦影;侯雪艳;马素英;王霄;阎玺庆;马伟伟;史永利;尹延彦;杨雪;赵营 | 申请（专利权）人 | 新乡医学院 |
| 代理机构 | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | - |
| 地址 | 453002河南省新乡市红旗区金穗大道601号新乡医学院 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种用于乳腺癌治疗的siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂及其制备方法和应用，所述共递送靶向纳米制剂由酸敏感脂质外层和DOX‑DE‑siSphk1纳米核组成，其中酸敏感脂质外层为DOPE、PC‑98T和胆固醇的混合物，DOX‑DE‑siSphk1纳米核中先将DOX荷载于DE胶束疏水内核形成DOX‑DE胶束，再将siRNA借助电荷物理结合于DOX‑DE胶束表面形成DOX‑DE‑siSphk1纳米粒。本发明还具体公开了该siSphk1‑DOX共递送靶向纳米制剂的制备方法及其在乳腺癌治疗中的应用。本发明的靶向纳米递送系统可通过静脉注射给药，借助酸敏感脂质外层和胶束内核实现siSphk1和DOX在乳腺癌细胞的靶向递送作用。 |
