一种富马酸依美斯汀缓释胶囊的制备工艺
基本信息
申请号 | CN202010578122.4 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN111643485A | 公开(公告)日 | 2020-09-11 |
申请公布号 | CN111643485A | 申请公布日 | 2020-09-11 |
分类号 | A61K9/62(2006.01)I | 分类 | 医学或兽医学;卫生学; |
发明人 | 张洪模;何勇 | 申请(专利权)人 | 四川德峰药业有限公司 |
代理机构 | 成都弘毅天承知识产权代理有限公司 | 代理人 | 蒋秀清 |
地址 | 620010四川省眉山市东坡区香樟路5号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开药物制备技术领域,尤其涉及一种富马酸依美斯汀缓释胶囊的制备工艺,该制备工艺依次通过配置溶液、包主药层、包隔离衣、包缓释层、总混合、充填工序,即可得到富马酸依美斯汀缓释胶囊,其中配置溶液工序配置了四种不同的溶液,其中溶液1用于制备溶液2时使用,其余的3种溶液分别用于包主药层、包隔离衣、包缓释层工序,该制备工艺得到的富马酸依美斯汀缓释胶囊在0.1mol/L的盐酸溶液中释放度在1.5小时的释放度稳定控制在25~45%之间、4小时的释放度稳定控制在50~75%之间、8小时的释放度稳定控制在80%以上;也符合日本药典要求的在水中释放度标准为0.5小时的释放度稳定控制在10~40%之间、1.5小时的释放度稳定控制在35~65%之间、6小时的释放度稳定控制在75%以上。 |
