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一种前列腺癌诊断试剂盒及制备方法与应用

基本信息

申请号 CN201811546042.X 申请日 -
公开（公告）号 CN109765370B 公开（公告）日 2021-11-23
申请公布号 CN109765370B 申请公布日 2021-11-23
分类号 G01N33/574（2006.01）I;G01N33/68（2006.01）I;G01N33/58（2006.01）I;G01N33/533（2006.01）I 分类 测量；测试;
发明人 唐东起;周扬;陈政鑫 申请（专利权）人 杭州京北生物科技有限公司
代理机构 杭州杭诚专利事务所有限公司 代理人 尉伟敏
地址 311305浙江省杭州市临安区青山湖科技城创业街178号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明的试剂盒用于诊断NPM1抗体，将海肾荧光素酶基因与NPM1抗原基因重组为融合载体，利用细胞转化技术，将融合载体导入哺乳细胞系统中，进行荧光素酶‑NPM1抗原融合蛋白表达；裂解基因重组细胞，获得荧光素酶‑NPM1抗原融合蛋白，将NPM1抗原包被在96酶标板中，加入待测血清。血清中的抗体会与板上的抗原结合附在板上；加入荧光素酶‑NPM1抗原融合蛋白，通过免疫沉淀反应，使得荧光素酶‑NPM1抗原融合蛋白与患者血清中的NPM1抗体发生结合反应并吸附在板上，最终加入荧光素酶底物，检测荧光强度。根据荧光强度即可反映出NPM1抗体的含量，为前列腺癌的诊断提供参考。该方法快速简便、高灵敏度。