注射用缓释制剂及其制备方法

基本信息

申请号 CN201911359439.2 申请日 -
公开(公告)号 CN113018277A 公开(公告)日 2021-06-25
申请公布号 CN113018277A 申请公布日 2021-06-25
分类号 A61K9/52(2006.01)I;A61K47/34(2017.01)I;A61K38/26(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 分类 医学或兽医学;卫生学;
发明人 肖立峰;蒋刚锋;蒲晨光;蔡庆;杨博渊;杨志伟;鞠乐;李想;陈斌;王燕清;徐朋;江晓漫 申请(专利权)人 丽珠医药集团股份有限公司
代理机构 北京华进京联知识产权代理有限公司 代理人 宁菁
地址 519020广东省珠海市湾区红旗镇联港工业区双林片区创业北路38号行政研发楼
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及注射用缓释制剂及其制备方法。该制备方法用于基于水包油包水(W1/O/W2)复乳法制备蛋白多肽类药物的注射用缓释微球,该方法还同时包括如下步骤:A)将含有赋形剂的内水相的pH值调节在使得蛋白多肽类药物活性成分具有稳定性且不会在制备过程中产生影响微球制剂质量的杂质的范围内;B)调节内水相与油相的体积比;C)调节外水相中含有的表面活性剂用量;D)调节初乳与所述外水相的体积比例。根据该方法一方面可以克服在使用W1/O/W2复乳法时面临的初乳制备工艺的选择难点,从而使其在产业化操作时相对简单易行,具有更好的普适性;另一方面,可以制备出微球粒度分布较窄的注射用缓释微球制剂,且其包封率提高、突释率减小、持续释放时间延长。