一种造血细胞灌注培养方法和装置
基本信息
申请号 | CN200410016212.5 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN1557947A | 公开(公告)日 | 2004-12-29 |
申请公布号 | CN1557947A | 申请公布日 | 2004-12-29 |
分类号 | C12N5/08;C12M1/02;C12M3/02 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 谭文松;迟占有;蔡海波 | 申请(专利权)人 | 上海伯瑞生物技术发展有限公司 |
代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人 | 罗大忱 |
地址 | 201203上海市浦东新区张江高科技园区李时珍路288号 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明公开了一种造血细胞灌注培养方法和装置。本发明的装置至少包括搅拌式生物反应器和通过管线与搅拌式生物反应器相连通的灌注培养腔。本发明首先进行静态灌注培养,待细胞生长至较高密度后,再转入搅拌式悬浮培养,克服了静态培养中造血细胞生长至高密度后培养环境中存在的浓度梯度问题,而且避免了造血细胞在培养初期受剪切力影响而造成细胞不生长或生长缓慢的问题,培养结果表明,在培养初期,总细胞即有较大扩增,而且CFU-Mix、CFU-GM、CD34+细胞也有较大扩增;细胞长至较高密度后,转入反应器中进行搅拌悬浮培养,总细胞进一步扩增,同时CFU-Mix、CFU-GM、CD34+细胞也继续扩增,此方法比直接进行搅拌悬浮培养可获得更高的扩增倍数。 |
