一种可诱导自然杀伤细胞缺陷小鼠模型的构建方法及应用
基本信息
| 申请号 | CN202111173292.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN113604473B | 公开（公告）日 | 2022-02-22 |
| 申请公布号 | CN113604473B | 申请公布日 | 2022-02-22 |
| 分类号 | C12N15/113（2010.01）I;C12N15/85（2006.01）I;C12N15/89（2006.01）I;C12N15/90（2006.01）I;C12N15/65（2006.01）I;C12N15/55（2006.01）I;C12N15/12（2006.01）I;A01K67/027（2006.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 孙瑞林;王津津;周宇 | 申请（专利权）人 | 广东南模生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人 | 陆惠中;王永伟 |
| 地址 | 528437广东省中山市火炬开发区生物谷大道12号A8幢8楼 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种针对小鼠Ncr1基因的gRNA，利用所述gRNA，进一步将包含重组左臂、核糖体接入位点（IRES）、白喉毒素受体（DTR）和绿色荧光蛋白（EGFP）融合编码序列、重组右臂的同源重组载体同源重组到小鼠Ncr1基因，构建了一个Ncr1‑IRES‑DTR‑EGFP基因修饰小鼠模型。该模型可以实现小鼠内源Ncr1基因驱动白喉毒素受体和绿色荧光蛋白在NK细胞的表达，利用该模型，可以实现小鼠自然杀伤细胞缺陷的可诱导，实现小鼠NK细胞的可诱导缺失，并通过EGFP荧光表达标记小鼠NK细胞。本发明公开的构建可诱导自然杀伤细胞缺陷小鼠模型的方法以及采用所述方法建立的模型对于NK细胞功能研究等领域具有重要的意义。 |
