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3,2’,6’-三-N-乙酰基庆大霉素C1a的合成方法

基本信息

申请号 CN201010132460.1 申请日 -
公开（公告）号 CN101928309B 公开（公告）日 2012-10-10
申请公布号 CN101928309B 申请公布日 2012-10-10
分类号 C07H15/236(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 封成军;李兴刚;胡东辉;毕晓明;苏晓春;狄绍炎 申请（专利权）人 华尊融资担保有限公司
代理机构 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 代理人 常州方圆制药有限公司;内蒙古普因药业有限公司
地址 213022 江苏省常州市新北区河海路108号
法律状态 -

摘要

摘要 本发明公开了一种3,2',6'-三-N-乙酰基庆大霉素C1a的合成方法，具有以下步骤：在15℃～25℃的温度下将庆大霉素C1a和乙酸锌在甲醇溶剂中进行配位反应，形成庆大霉素C1a-Zn配合物。然后将温度降至0℃～10℃，搅拌下滴加由乙酸酐、三乙胺以及四氢呋喃组成的混合液，滴完后继续搅拌反应1h～2h，然后加水、减压蒸馏得到含有3,2',6'-三-N-乙酰基庆大霉素C1a-Zn配合物的浓缩液。将浓缩液通入层析分离柱中上样，然后用纯化水冲洗，再用乙醇水溶液解析，收集层析分离柱出口的有效成分，将收集液减压浓缩，最后冷冻干燥得到3,2',6'-三-N-乙酰基庆大霉素C1a成品。本发明的方法收率较高。