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布立西坦药物溶液及其制备方法

基本信息

申请号 CN202111168518.2 申请日 -
公开（公告）号 CN113908120A 公开（公告）日 2022-01-11
申请公布号 CN113908120A 申请公布日 2022-01-11
分类号 A61K9/08（2006.01）I;A61K31/4015（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61K47/12（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61P25/08（2006.01）I 分类 医学或兽医学；卫生学;
发明人 赵佳;王娟;李红杰;孙洋 申请（专利权）人 北京诺康达医药科技股份有限公司
代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 代理人 孙怡
地址 100176北京市大兴区经济技术开发区科创十三街31号院二区7号楼
法律状态 -

摘要

摘要 本发明涉及药物，具体涉及布立西坦药物溶液及其制备方法。布立西坦药物溶液，含有布立西坦、缓冲对和水；所述缓冲对为苹果酸和苹果酸钠；或者所述缓冲对为醋酸钠和冰醋酸；当所述缓冲对为苹果酸和苹果酸钠时，所述布立西坦药物溶液中苹果酸、苹果酸钠的重量比为（1‑3）:（3‑1），苹果酸、苹果酸钠的重量之和与布立西坦的重量比为（2‑6）:（9‑11）；当所述缓冲对为醋酸钠和冰醋酸时，所述布立西坦药物溶液中醋酸钠、冰醋酸的重量比为（1‑3）:（0.009‑0.003）；且所述布立西坦药物溶液中醋酸钠的含量为1‑2.5mg/mL。本发明布立西坦药物溶液能够保证布立西坦稳定，还具有较好的溶液颜色稳定性。