快速培育耐盐芦竹种苗的方法
基本信息
| 申请号 | CN202010419377.6 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN111631133A | 公开（公告）日 | 2020-09-08 |
| 申请公布号 | CN111631133A | 申请公布日 | 2020-09-08 |
| 分类号 | A01H4/00(2006.01)I | 分类 | - |
| 发明人 | 韩小红;肖磊;张岚 | 申请（专利权）人 | 武汉兰多生物科技有限公司 |
| 代理机构 | 北京景闻知识产权代理有限公司 | 代理人 | 武汉兰多生物科技有限公司 |
| 地址 | 430300湖北省武汉市黄陂区临空经济产业示范园川龙大道8号B3厂房4层401、402、403室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了快速培育耐盐芦竹种苗的方法，包括：(1)将芦竹带腋芽茎段进行消毒；(2)将消毒后的芦竹带腋芽茎段接种至腋芽诱导培养基上，基于1L的腋芽诱导培养基，腋芽诱导培养基包括：4.74gMS和2.0～3.0mg BA、0.2～0.5mg细胞分裂素、0.2～0.5mg的IBA、4～7g琼脂和20～30g蔗糖，腋芽诱导培养基pH为5.6～6.0；(3)将腋芽接种到增殖培养基上，获得丛生芽；基于1L的增殖培养基，增殖培养基包括：4.74g MS和3.0～4.0mg BA、0.2～0.5mg细胞分裂素、0.5～1.0mgIBA、0.5～1.0g氮磷钾复合肥、50～100g果蔬汁、4～7g琼脂和20～30g蔗糖，增殖培养基的pH为5.6～6.0；(4)将丛生芽接种至壮苗生根培养基上，基于1L的壮苗生根培养基，壮苗生根培养基包括：2.73g 1/2MS和0.5～1.0mg IBA、0.5～0.8g氮磷钾复合肥、2～3g活性炭、50～100g的果蔬汁、4～7g琼脂和20～30g蔗糖，壮苗生根培养基的pH为5.6～6.0。 |
