一种DNA聚合酶及其制备方法和应用
基本信息
申请号 | CN201911416152.9 | 申请日 | - |
公开(公告)号 | CN110938611B | 公开(公告)日 | 2021-05-04 |
申请公布号 | CN110938611B | 申请公布日 | 2021-05-04 |
分类号 | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 | 分类 | 生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程; |
发明人 | 张坤晓;程槐旭;胡梦竹;燕东平;聂尚海 | 申请(专利权)人 | 莫纳(武汉)生物科技有限公司 |
代理机构 | 北京睿博行远知识产权代理有限公司 | 代理人 | 申超平 |
地址 | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期12号楼1-5层 | ||
法律状态 | - |
摘要
摘要 | 本发明提供了一种DNA聚合酶及其制备方法和应用,所述DNA聚合酶具有(I)、(II)或(III)所示的氨基酸序列中任意一个:(I)SEQIDNO:1所示的氨基酸序列;(II)与SEQIDNO:1所示的氨基酸序列具有≥98%同源性的多肽;(III)SEQIDNO:1所示的氨基酸序列经过1~20个氨基酸残基的取代、缺失或添加而获得的氨基酸序列,且获得的氨基酸序列具有DNA聚合酶的活性。本发明的DeepSeaDNA聚合酶去除了野生型DNA聚合酶的部分3’→5’核酸外切酶校读活性,具有比Taq酶高5倍的保真度,稳定性好、活性高,适用于含有高GC序列和循环序列的困难模板的扩增,可以作为三代测序建库的工具酶。 |
