检测人类循环肿瘤DNA中肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法
基本信息
| 申请号 | CN201910281144.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110144399A | 公开（公告）日 | 2019-08-20 |
| 申请公布号 | CN110144399A | 申请公布日 | 2019-08-20 |
| 分类号 | C12Q1/6886;C12Q1/6872;C12Q1/686;C12N15/11 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李同恩;孟庆艳;陈兴京;杨俊红;张振宇;朱兵;张双华;贾鑫哲;崔斌;刘宇飞 | 申请（专利权）人 | 中源维康（天津）医学检验所有限公司 |
| 代理机构 | 天津才智专利商标代理有限公司 | 代理人 | 王顕 |
| 地址 | 300304 天津市东丽区（自贸试验区）空港经济区东九道45号3#102室 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种检测人类循环肿瘤DNA中肺癌相关基因突变的引物组、试剂盒及使用方法，提供5个基因的49个用于评估人类罹患肺癌风险的特异性和敏感性的基因变异位点，利用MassARRAY核酸质谱技术对这些位点进行基因分析检测。本试剂盒单碱基延伸时只加入用于延伸突变型基因的ddNTPs，并且ddNTPs带有生物素标记，使用带有链霉亲和素标记的磁珠对延伸产物进行捕获，去除杂峰的信号干扰，大大增加延伸产物中突变型基因的信号值，提高试剂盒的灵敏度。应用本方法检测循环肿瘤DNA样本，20ng上样量其灵敏度可低至0.1％。此方法相较qPCR及二代测序平台，具有设计灵活、准确性高、成本低、操作简便等优势。 |
