一种吡咯取代吲哚酮类衍生物或其药学上可接受的盐、及它们的制备方法和用途
基本信息
| 申请号 | CN201710240681.2 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN108727341B | 公开（公告）日 | 2018-11-02 |
| 申请公布号 | CN108727341B | 申请公布日 | 2018-11-02 |
| 分类号 | C07D403/06(2006.01)I; | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 胡立宏 | 申请（专利权）人 | 勤浩医药（苏州）有限公司 |
| 代理机构 | 苏州锦尚知识产权代理事务所（普通合伙） | 代理人 | 滕锦林 |
| 地址 | 215000江苏省苏州市工业园区若水路388号D505 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明涉及医药领域，特别是涉及一种吡咯取代吲哚酮类衍生物或其药学上可接受的盐、及它们的制备方法和用途。一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物的结构式如式I所示。本发明制备的吡咯取代吲哚啉酮衍生物或其药学上可接受的盐不仅合成简单、易于制备、合成原料丰富，且对多种酪氨酸激酶具有抑制作用，特别是相对于KDR（VEGFR2），对FLT3及其突变体具有更高选择性抑制活性，可避免因抑制KDR所致的毒副作用。 |
