吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途

基本信息

申请号 CN201811489013.4 申请日 -
公开(公告)号 CN111285872B 公开(公告)日 2022-05-17
申请公布号 CN111285872B 申请公布日 2022-05-17
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07F9/6561(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 王志健;张磊;陈民春;王雪冰;胡邵京;彭勇;钟俊 申请(专利权)人 北京志健金瑞生物医药科技有限公司
代理机构 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人 -
地址 100176北京市大兴区经济技术开发区景园北街2号10号楼10-1
法律状态 -

摘要

摘要 本发明属于医药领域,具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用,因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且,本发明化合物的制备方法简单,反应条件温和,产品收率高,适于工业化生产。