(1R,5R,6S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙烷]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备方法
基本信息
| 申请号 | CN201110203767.0 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN102304148A | 公开（公告）日 | 2012-01-04 |
| 申请公布号 | CN102304148A | 申请公布日 | 2012-01-04 |
| 分类号 | C07F9/12(2006.01)I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 谢国云;刘毅;管宜河;陈喜 | 申请（专利权）人 | 江西华邦药业有限公司 |
| 代理机构 | 南昌洪达专利事务所 | 代理人 | 刘凌峰 |
| 地址 | 335500 江西省上饶市万年县梓埠精细化工产业区 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 一种(1R,5R,6S)-3-[(1R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙烷]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备方法其方法步骤为在反应釜中，分别加入双环B1，四氢呋喃，30%双氧水，磁性固体碱催化剂，室温反应1～2小时，静置1小时后，取下层水液，在反应釜中分别加入羰基二咪唑、苯硫酚、六甲基二硅胺基钠的四氢呋喃溶液、溴代乙酸对硝基苄醇、加入二苯氧基邻酰氯进行反应，得固体目标产物。本发明技术优点是：在反应过程中，使用了磁性固体碱催化剂，将多组分进行串联反应，具有工艺操作简单，技术性能好，对环境无污染等优势。 |
