3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮的制备方法

基本信息

申请号 CN201110203766.6 申请日 -
公开(公告)号 CN102321044A 公开(公告)日 2012-01-18
申请公布号 CN102321044A 申请公布日 2012-01-18
分类号 C07D265/12(2006.01)I 分类 有机化学〔2〕;
发明人 谢国云;刘毅;管宜河;陈喜 申请(专利权)人 江西华邦药业有限公司
代理机构 南昌洪达专利事务所 代理人 刘凌峰
地址 335500 江西省上饶市万年县梓埠精细化工产业区
法律状态 -

摘要

摘要 一种3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-烷]-4(3H)-酮的制备方法,首先制备螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环烷]-4(3H)-酮:在反应釜中,分别加入水杨酰胺、环己酮、固体酸催化剂和甲苯,加热回流,搅拌反应1~10小时,冷却至室温析出固体,经过滤、洗涤、干燥,得固体产物;再制备3-(2溴丙酰基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮:在反应釜中,分别加入甲苯、磁性固体碱催化剂和螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1′-环己烷]-4(3H)-酮,滴加卤代酰卤,控制反应温度在10~80℃,反应1~10小时,冷却,经水洗涤,干燥,浓缩,用异丙醇结晶得固体产物。本发明与现有技术相比,就是在反应过程中,使用了固体酸催化剂和磁性固体碱催化剂,具有工艺操作简单,技术性能好,对环境无污染等优势。