次血红素分子与肽偶联的方法、环化次血红素肽及其制备方法和用途专利查询专利号|摘要-满商公司网

次血红素分子与肽偶联的方法、环化次血红素肽及其制备方法和用途

基本信息

申请号	CN201510032620.8	申请日	-
公开（公告）号	CN105859840A	公开（公告）日	2016-08-17
申请公布号	CN105859840A	申请公布日	2016-08-17
分类号	C07K7/64(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P27/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I	分类	有机化学〔2〕;
发明人	董庆光;李惟;陈妍	申请（专利权）人	长春百益制药有限责任公司
代理机构	北京北翔知识产权代理有限公司	代理人	长春百益制药有限责任公司
地址	130012 吉林省长春市高新区晨晖街85号
法律状态	-

摘要

本发明属于生物技术领域。具体地，本发明涉及一种次血红素分子与肽链偶联的方法；以及环化的次血红素肽及其制备方法和用途。次血红素分子与肽链的偶联方法包括：1)使次血红素的两个羧基脱水形成酸酐，2)使所述酸酐与肽链的游离氨基形成酰胺键。制备环化的次血红素肽的方法包括：1)在固相载体上，按照Fmoc固相合成法得到经保护的NH₂-β-Ala-His(Trt)-X-Lys(Mtt)-固相载体，2)偶联次血红素，3)选择性地切割Mtt侧链保护基，暴露出游离氨基，使所述游离氨基与次血红素的羧基缩合成环，得到c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)-固相载体，4)脱除其他氨基酸的保护基团，并将所得的c(Dh-β-Ala-His(Trt)-X-Lys)从固相载体上切割下来。