一种直接PCR鉴定微量基因技术的改进方法
基本信息
| 申请号 | CN201711343537.8 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN109897892A | 公开（公告）日 | 2019-06-18 |
| 申请公布号 | CN109897892A | 申请公布日 | 2019-06-18 |
| 分类号 | C12Q1/686（2018.01）I | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 不公告发明人 | 申请（专利权）人 | 中禾生物种业集团有限公司 |
| 代理机构 | - | 代理人 | - |
| 地址 | 518040 广东省深圳市福田区车公庙高尔夫大厦11楼中禾生物种业集团 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明改进直接PCR方法，通过在耐热DNA聚合酶的反应体系中加入氯化钴1mM/L的羟甲基纤维素钠0.5M/L处理，并在PCR扩增的时候设计内外两重引物来进行扩增目标序列，并摸索了合适的扩增条件作为参考。这使得即使只有微量微克级别的粗组份基因组DNA，也能够得到有效的直接扩增。免去了微量DNA的提取过程，提高了工作效率，相比于传统直接PCR方法，本方法使得微量粗组份基因组DNA扩增效率大为提高。 |
