一种勃起功能障碍患病风险预测及药物敏感性检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201910828046.5 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110592205A | 公开（公告）日 | 2019-12-20 |
| 申请公布号 | CN110592205A | 申请公布日 | 2019-12-20 |
| 分类号 | C12Q1/6883（2018.01）; C12Q1/6806（2018.01）; G16B30/00（2019.01） | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 任懂平; 郭庆东; 李媛; 周一鸣 | 申请（专利权）人 | 优生贝（北京）生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 | 代理人 | 优生贝（北京）生物技术有限公司 |
| 地址 | 102200 北京市昌平区回龙观镇生命园路18号B201 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种检测男性勃起功能障碍(erectile dysfunction，ED)危险因子及用药相关基因型的基因检测方法，包括：(1)确定基因检测的目标基因和位点；(2)制备特异性多重PCR引物，基因芯片，以及二代测序建库；(3)提取DNA，获取相关数据；(4)对所述DNA数据进行生物信息分析，获取目标位点的基因型；(5)记录数据以确定危险因子以及用药相关基因型。本方法结果特异性强，排除了假基因等非特异性扩增，基因测序结果权威，选取的位点来源于国际文献资料并经验证，采用的sanger测序方法是国际上公认的基因检测的金标准，qPCR方法获得美国FDA认可，基因芯片、质谱检测方法得到行业认可，快速出结果，高效稳定，有效降低了成本，方便受检者就检。 |
