一种评价促排卵药物个体敏感性和副反应的基因检测方法
基本信息
| 申请号 | CN201910828000.3 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN110684833A | 公开（公告）日 | 2020-01-14 |
| 申请公布号 | CN110684833A | 申请公布日 | 2020-01-14 |
| 分类号 | C12Q1/6883;C12Q1/6869 | 分类 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程; |
| 发明人 | 李媛;任懂平;周一鸣 | 申请（专利权）人 | 优生贝（北京）生物技术有限公司 |
| 代理机构 | 北京盛凡智荣知识产权代理有限公司 | 代理人 | 优生贝（北京）生物技术有限公司 |
| 地址 | 102200 北京市昌平区回龙观镇生命园路18号B201 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明提供了一种促排卵药物个体敏感性和副反应的基因检测方法，包括如下步骤：(1)提取样本基因组DNA，定量和质检；(2)质检合格后进行多重目的基因变异位点的扩增或采用特异性核酸探针对目的基因进行富集，根据检测目的基因和位点的数量，取适量质检合格的扩增产物，进行一代测序，采用一代测序对特定位点进行扩增和检测；(3)根据检测目的基因和位点的数量，取适量质检合格的扩增产物，进行二代测序或基因芯片分析，对多重PCR产物进行测序，下机数据拆分后进行生物信息学分析输出特定基因的SNP；(4)通过药物基因组数据库和优生贝基因数据库进行分析和解读，输出个性化的精准促排卵用药建议和方案。 |
