一种制备α-杂原子官能团化2-噁唑啉的方法及化合物
基本信息
| 申请号 | CN202210305040.1 | 申请日 | - |
| 公开（公告）号 | CN114671822A | 公开（公告）日 | 2022-06-28 |
| 申请公布号 | CN114671822A | 申请公布日 | 2022-06-28 |
| 分类号 | C07D263/10（2006.01）I;C07D413/06（2006.01）I;C07D413/12（2006.01）I;C07D263/14（2006.01）I | 分类 | 有机化学〔2〕; |
| 发明人 | 梁俞辰;李瑞琦;黄子懿;张其峰;杜鹏;彭勃 | 申请（专利权）人 | 浙江师范大学 |
| 代理机构 | 杭州知闲专利代理事务所（特殊普通合伙） | 代理人 | - |
| 地址 | 321004浙江省金华市迎宾大道688号 | ||
| 法律状态 | - | ||
摘要
| 摘要 | 本发明公开了一种制备α‑杂原子官能团化2‑噁唑啉的方法，包括：芳基亚砜与2‑噁唑啉在活化剂作用下进行组装，在碱的作用下得到形成极性反转前体，极性反转前体在亲核试剂的作用下得到α‑杂原子官能团化2‑噁唑啉；与现有方法相比，本方法通过通过芳基亚砜与2‑噁唑啉在温和条件下合成α‑杂原子官能团化2‑噁唑啉，其优势在于：1）本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；2）本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；3）本反应机理新颖，为2‑噁唑啉α‑杂原子官能团化的合成开辟新的合成途径。 |
